Chaetocin是組蛋白甲基轉移酶(HMT) SU(VAR)3-9的特異性抑制劑,IC50值為0.6 μM。Chaetocin也可抑制硫氧還蛋白還原酶(TrxR),IC50值為4 μM。
1、產品物理參數:
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常用名 |
毛殼素 |
英文名 |
Chaetocin |
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CAS號 |
28097-03-2 |
分子量 |
696.840 |
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密度 |
1.9±0.1 g/cm3 |
沸點 |
無資料 |
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分子式 |
C30H28N6O6S4 |
熔點 |
無資料 |
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閃點 |
無資料 |
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2、技術資料:
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體外研究 |
Chaetocin*初是從chaetomium minutum的發酵液中分離出來的,屬于3-6種epidithio-diketopiperazines(ETPs)。 SU(VAR)3-9的IC50為0.6μM,并且作為S-腺苷甲硫氨酸的競爭性抑制劑。 Chaetocin抑制dSU(VAR)3-9的人類直向同源物,IC50值類似于0.8μM。它抑制其他已知的Lys9特異性HMT,如小鼠G9a和粗糙脈孢菌DIM5,IC50值分別為2.5和3 mM [1]。 Chaetocin在無細胞試驗中以劑量反應性方式抑制TrxR1引發的合成底物DTNB的轉換,IC50為約4μM[2]。 |
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體內研究 |
在存在或不存在抑制劑的情況下培養SL-2果蠅組織細胞。 Chaetocin對培養的細胞具有毒性作用。當將chaetocin添加到培養物中時,毒性高度依賴于初始細胞密度。當細胞在5天后在含有0.5μM毛絮素的培養基中生長時,在Lys9(H3K9me2)二甲基化的H3分子的數量顯著減少。從用0.1μM處理的細胞中分離的組蛋白和更短的時間也顯示出Lys9甲基化的下降,但沒有與更高濃度一樣強烈[1]。 |
| 密度 | 1.9±0.1 g/cm3 |
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| 分子式 | C30H28N6O6S4 |
| 分子量 | 696.840 |
| 精-確質量 | 696.095337 |
| PSA | 246.96000 |
| LogP | 3.10 |
| 折射率 | 1.930 |
| (3S,3'S)-3,3'-bis-hydroxymethyl-2,2'-dimethyl-(5at,10bt,5'at',10'bt')-2,3,5a,6,2',3',5'a,6'-octahydro-[10b,10'b]bi[3r,11ac-epidisulfano-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indolyl]-1,4,1',4'-tetraone |
| (+)-chaetocin A |
| (1S,1'S,3R,3'R,11R,11'R,14S,14'S)-14,14'-Bis(hydroxymethyl)-18,18'-dimethyl-3,3'-bi(15,16-dithia-10,12,18-triazapentacyclo[12.2.2.0.0.0]octadecane)-4,4',6,6',8,8'-hexaene-13,13',17,17 ;'-tetrone |
| 'bR,11aS,11'aS) |
| Chetocin |