2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑用途
PX-12(IV-2)是可逆的硫氧還蛋白-1（Trx-1）抑制劑; 抑制MCF-7 和HT-29 cells細胞生長的IC50值分別為1.9和2.9 μM。
1、產品物理參數：
|
常用名
|
2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑
|
英文名
|
PX-12
|
|
CAS號
|
141400-58-0
|
分子量
|
188.314
|
|
密度
|
1.2±0.1 g/cm3
|
沸點
|
330.0±25.0 °C at 760 mmHg
|
|
分子式
|
C7H12N2S2
|
熔點
|
無資料
|
|
閃點
|
153.4±23.2 °C
|
|
|
2、技術資料：
|
體外研究
|
PX-12抑制MCF-7和HT-29細胞的生長，IC50值分別為1.9和2.9μM[1]。 PX-12特別通過硫代烷基化關鍵半胱氨酸殘基（Cys73）降低Trx-1的活性，所述半胱氨酸殘基位于Trx-1的保守氧化還原催化位點的外部。 PX-12影響許多細胞表面蛋白中硫醇的氧化態。血小板粘附和活化的關鍵表面受體受到影響，包括膠原受體GPVI和馮維勒布蘭德因子受體GPIb。在流動條件下，PX-12抑制全血中I型膠原的血栓形成[2]。硫氧還蛋白-1（Trx-1）是一種細胞氧化還原蛋白，可促進腫瘤生長，抑制細胞凋亡，并上調缺氧誘導因子-1α和血管內皮生長因子[3]。 PX-12以劑量和時間依賴性方式抑制結腸直腸癌DLD-1和SW620細胞的生長。 PX-12減少細胞集落形成并誘導細胞周期的G2 / M期阻滯。 PX-12處理誘導細胞凋亡。 PX-12抑制結腸直腸癌細胞遷移和侵襲。用PX-12處理癌細胞減少NOX1，CDH17和S100A4 mRNA表達，并增加KLF17 mRNA表達。 PX-12降低結直腸癌細胞中S100A4蛋白的表達[4]。
|
|
體內研究
|
已經顯示PX-12在SCID小鼠中具有針對人腫瘤異種移植物（包括HT-29結腸癌）的體內抗腫瘤活性，并且已經在患者的I期臨床試驗中進行了測試[3]。
|
3、2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑物理化學性質
|
密度
|
1.2±0.1 g/cm3
|
|
沸點
|
330.0±25.0 °C at 760 mmHg
|
|
分子式
|
C7H12N2S2
|
|
分子量
|
188.314
|
|
閃點
|
153.4±23.2 °C
|
|
精*確質量
|
188.044189
|
|
PSA
|
79.28000
|
|
LogP
|
3.40
|
|
蒸汽壓
|
0.0±0.7 mmHg at 25°C
|
|
折射率
|
1.590
|
4、2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑英文別名
|
2-(butan-2-yldisulfanyl)-1H-imidazole
|
|
IV-2 compound
|
|
UNII:8PQ9CZ8BTJ
|
|
1-methylpropyl 2-imidazolyl disulfide
|
|
PX 12
|
|
1-methyl-1-propyl 2-imidazolyl disulfide
|
|
2-(sec-Butyldisulfanyl)-1H-imidazole
|
|
1-methylpropyl 2-mercaptoimidazolyl disulfide
|
|
2-[(1-Methylpropyl)dithio]-1H-imidazole
|
|
1H-Imidazole, 2-[(1-methylpropyl)dithio]-
|
|
PX-12
|
