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技術(shù)文章

蛋白質(zhì)組研究的新技術(shù)
      做過(guò)雙向凝膠電泳的人一定會(huì)抱怨它的繁瑣、不穩(wěn)定和低靈敏度等缺點(diǎn)。發(fā)展可替代或補(bǔ)充雙向凝膠電泳的新方法已成為蛋白質(zhì)組研究技術(shù)*主要的目標(biāo)。目前，二維色譜(2D-LC)、二維毛細(xì)管電泳 (2D-CE)、液相色譜－毛細(xì)管電泳 (LC-CE)等新型分離技術(shù)都有補(bǔ)充和取代雙向凝膠電泳之勢(shì)。另一種策略則是以質(zhì)譜技術(shù)為核心，開(kāi)發(fā)質(zhì)譜鳥(niǎo)槍法(Shot-gun)、毛細(xì)管電泳-質(zhì)譜聯(lián)用(CE-MS)等新策略直接鑒定全蛋白質(zhì)組混合酶解產(chǎn)物。隨著對(duì)大規(guī)模蛋白質(zhì)相互作用研究的重視，發(fā)展高通量和高精度的蛋白質(zhì)相互作用檢測(cè)技術(shù)也被科學(xué)家所關(guān)注。此外，蛋白質(zhì)芯片的發(fā)展也十分迅速，并已經(jīng)在臨床診斷中得到應(yīng)用。
 
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