為了幫助腫瘤生長(zhǎng)和擴(kuò)散，癌癥細(xì)胞改變細(xì)胞外環(huán)境的化學(xué)成分，并通過(guò)釋放代謝物、生長(zhǎng)因子和趨化因子重新規(guī)劃其微環(huán)境。反過(guò)來(lái)，微環(huán)境可以對(duì)癌癥細(xì)胞施加各種非細(xì)胞自主壓力，包括營(yíng)養(yǎng)和缺氧以及細(xì)胞外空間酸化。癌癥細(xì)胞對(duì)葡萄糖和谷氨酰胺的高需求和利用導(dǎo)致乳酸的過(guò)度生產(chǎn)和胞外轉(zhuǎn)運(yùn)，這被認(rèn)為是導(dǎo)致腫瘤酸中毒的重要因素。

正常細(xì)胞的細(xì)胞內(nèi)pH（pHi）通常在~7.2左右，低于細(xì)胞外pH（pHe）~7.4。相比之下，癌癥細(xì)胞通常表現(xiàn)出較高的pHi（>7.4）和較低的pHe（6.7-7.1）。這種特殊的pH平衡在腫瘤發(fā)展中的詳細(xì)作用尚不清楚，但*新證據(jù)表明，它可能與癌癥細(xì)胞增殖、避免凋亡、缺氧適應(yīng)和細(xì)胞外基質(zhì)重塑有關(guān)。

近日，來(lái)自同濟(jì)大學(xué)的研究者們?cè)赗edox Biol.雜志上發(fā)表了題為“Long-term exposure to house dust mites accelerates lung cancer development in mice”的文章，該研究顯示，高氧可以抑制MYC/MCT1軸，并導(dǎo)致乳酸的積累和細(xì)胞內(nèi)酸化，從而延緩腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。

吸入性高氧（IH）在腫瘤學(xué)中的風(fēng)險(xiǎn)和前景仍有爭(zhēng)議，尤其是對(duì)于癌癥患者。越來(lái)越多的證據(jù)表明，高氧暴露與腫瘤微環(huán)境有關(guān)。然而，IH在癌癥細(xì)胞酸堿平衡中的具體作用尚不清楚。

本研究在H1299和A549細(xì)胞中系統(tǒng)地評(píng)估了60%氧氣暴露對(duì)細(xì)胞內(nèi)外pH值的影響。研究結(jié)果表明，高氧暴露會(huì)降低細(xì)胞內(nèi)pH值，這可能會(huì)降低癌癥細(xì)胞的增殖、侵襲和上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化。RNA測(cè)序、蛋白質(zhì)印跡和PCR分析表明，單羧酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1（MCT1）在60%的氧氣暴露下介導(dǎo)H1299和A549細(xì)胞的細(xì)胞內(nèi)乳酸積累和細(xì)胞內(nèi)酸化。體內(nèi)研究進(jìn)一步證明，MCT1基因敲除可顯著降低癌癥的生長(zhǎng)、侵襲和轉(zhuǎn)移。螢光素酶和ChIP-qPCR測(cè)定的結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了MYC是MCT1的轉(zhuǎn)錄因子，并且PCR和Western印跡測(cè)定證實(shí)了在高氧條件下MYC被下調(diào)。

綜上所述，高氧暴露可以抑制MYC/MCT1軸，導(dǎo)致乳酸積累和細(xì)胞內(nèi)酸化，這與癌癥的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。本研究是對(duì)pHi直接靶向**癌癥可行性的一次突破性嘗試，為IH聯(lián)合AZD3965**肺癌提供了理論依據(jù)。（生物谷 Bioon.com）