由于目前抗嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2型**開發的局限性和對新冠肺炎生物調控機制的認識不足，新冠肺炎**仍迫切需要替代或新的**靶點。SARS-CoV-2感染和**功能紊亂是新冠肺炎發病的兩個主要過程。病毒和宿主因素都是抗病毒**的潛在靶點。因此，在本研究中，目前新冠肺炎的**策略被分為“靶病毒”和“靶宿主”兩大類。**的再利用、新興的方法和有希望的潛在目標是上述兩個戰略的實施。首先，根據循證醫學對廣受好評的老藥進行**綜述，為臨床醫生提供建議。此外，還分析了它們在對抗新冠肺炎方面的不可獲得性。接下來，對新出現的方法進行了深入的分析，特別是所有注冊在臨床試驗中的疫苗和單克隆抗體(MAb)，以對抗主要的SARS-CoV-2和突變株。此外，從不同的角度比較了目前幾種許可疫苗的利弊。*后，對*有前景的潛在靶點進行了綜述，并在此基礎上總結了**進展的*新進展。

由嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2型(SARS-CoV-2)引起的2019年新型冠狀病毒病新冠肺炎(SARS-CoV-2)于2019年12月在中國武漢**報告，并迅速成為大流行。由嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2型(SARS-CoV-2)引起的2019年新型冠狀病毒病新冠肺炎(SARS-CoV-2)于2019年12月在中國武漢**報告，并迅速成為大流行。此外，無癥狀攜帶者也可能傳播病毒。大多數感染SARS-CoV-2的患者表現為輕度癥狀，但約15%的患者進展為重癥肺炎，約5%的患者*終發展為急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)、感染性休克、多器官衰竭，甚至死亡。由于上述特點，截至2021年6月1日，新冠肺炎傳播到200多個國家，導致超過1.7億例確診病例，3782490例確診死亡。這場大流行增加了人類對微生物病原體的易感性，并暴露了我們**武器庫中的空白；科學家們正在以****的速度工作，以了解這種**并找到**方法。

目前，新冠肺炎的發病機制被認為有兩個主要原因。在感染的早期階段，SARS-CoV-2主要由SARS-CoV-2的識別、融合、進入和復制驅動，也稱為復制周期，主要由病毒蛋白調控。在感染進展的后期，它是由對SARS-CoV-2的巨大炎癥/**反應驅動的，導致組織損傷。因此，病毒蛋白和宿主因子在新冠肺炎的發病機制中都是必不可少的，并有望成為抗病毒**的潛在靶點。

文根據對新冠肺炎發病機制的上述認識，將新冠肺炎的**靶點和干預措施分為“靶病毒”和“靶宿主”兩大類?；诓《竞退拗饕蜃?，在dna、rna和蛋白質水平上對**靶點進行了**的分析，包括經典和新的重要信號通路，甚至包括可能導致sars-cov-2感染的表觀遺傳學機制。在此基礎上，從“靶病毒”和“靶宿主”兩個方面對目前備受好評的新冠肺炎**策略進行了深入分析。由于**正在被改變用途，新興的方法和有希望的潛在目標是上述兩個戰略的實施。首先，從循證醫學的角度對廣受好評的老藥進行了**綜述，總結了這些**的作用機制、潛在靶點和已有的臨床數據，為制定**再利用指南提供依據。此外，還對它們在對抗新冠肺炎時的不可用性進行了分析和總結。接下來，對新興**進行了深刻的分析，特別是包括所有獲得許可的疫苗和單克隆抗體(MAb)。此外，還從不同的角度比較了現有許可疫苗的利弊。

關于單抗，已經分析了這些不可忽視的**方法在SARS-CoV-2**中的療效、**反應和給**法。目前的疫苗和單克隆抗體已經證明對新冠肺炎有效。然而，世界范圍內出現了越來越多的突變，這些變異對目前的**構成了重大挑戰。因此，對*流行的突變進行了總結，并對目前獲得許可的疫苗和單抗針對這些變異的有效性進行了綜述。*后，對*有前景的潛在靶點進行了綜述，并在此基礎上列舉了臨床前新藥。（生物谷 Bioon.com）