2021年6月21日 訊 /生物谷BIOON/ --腸癌是澳大利亞普通人群**大致命性的癌癥，每周大約都有300名澳大利亞人被診斷為這類癌癥，而且有超過100人會死于這種**；在澳大利亞，女性患腸癌的風(fēng)險(xiǎn)大約為8%，而男性則為10%。Wnt/β-連環(huán)蛋白的異常激活或許是結(jié)直腸癌生長的關(guān)鍵驅(qū)動因素，而且在臨床上具有重要的**意義。

近日，一篇發(fā)表在國際雜志Science Advances上題為“Genome-scale CRISPR-Cas9 screen of Wnt/β-catenin signaling identifies therapeutic targets for colorectal cancer”的研究報(bào)告中，來自哈德遜醫(yī)學(xué)研究所等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)，正在試驗(yàn)的一種白血病**或有望幫助抵御腸癌。

本文研究中，研究人員在全球**利用諾貝爾醫(yī)學(xué)或生理學(xué)獎(jiǎng)得主所開發(fā)的CRISRP基因編輯技術(shù)進(jìn)行研究后發(fā)現(xiàn)，一種白血病**或有望幫助抵御腸癌。文章中，研究人員利用CRISRP技術(shù)識別了腸癌腫瘤的新型靶點(diǎn)，這時(shí)候他們發(fā)現(xiàn)了一種與急性髓性白血病相關(guān)的基因KMT2A或能促進(jìn)腸癌進(jìn)展，其會通過促進(jìn)腫瘤的失控生長來發(fā)揮作用，同時(shí)還能推動癌細(xì)胞進(jìn)行自我更新，并抑制腫瘤的消退或分化。

隨后研究者利用兩種抑制KMT2A基因表達(dá)的制劑進(jìn)行了相關(guān)研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這些**能阻斷腸癌生長和自我更新，但同時(shí)對正常細(xì)胞的損傷較小；這些抑制劑與目前在臨床上使用的用于**白血病的制劑非常相似。研究者Chunhua Wan說道，靶向作用KMT2A基因或能逆轉(zhuǎn)腸癌細(xì)胞的侵襲性和攻擊性，并能重新對其進(jìn)行教育來使其轉(zhuǎn)變?yōu)檎＜?xì)胞。

靶向性療法是一種**腸癌相對較新的方法，相比諸如化療和放療等常規(guī)療法而言，其還擁有諸多好處，因?yàn)槠渲荒苡绊懓┘?xì)胞，而且患者耐受性較好且不容易產(chǎn)生副作用。由于**方法非常有限，因此，腸癌患者（尤其是晚期階段才被診斷出的腸癌患者）的**效果較差，因此，本文研究或?yàn)榭茖W(xué)家們提供了新方法來開發(fā)新型靶向性療法以及能讓腸癌患者獲益的手段。

綜上，本文研究結(jié)果表明，KMT2A或許能作為**結(jié)直腸癌新型療法的**性靶點(diǎn)，后期研究人員有望利用表觀遺傳學(xué)調(diào)控作為β-連環(huán)蛋白驅(qū)動的惡性腫瘤轉(zhuǎn)變來開發(fā)新型**性措施和方法。（生物谷Bioon.com）