Senexin B 是有效的，高水溶性，具有口服活性的 CDK8/19 抑制劑，對(duì) CDK8 和 CDK19 的 Kd 值分別為 140 nM 和 80 nM。
1、產(chǎn)品物理參數(shù)： 常用名 Senexin B 英文名 Senexin B CAS號(hào) 1449228-40-3 分子量 無資料 密度 無資料 沸點(diǎn) 無資料 分子式 無資料 熔點(diǎn) 無資料 閃點(diǎn) 無資料 2、技術(shù)資料： 體外研究 Senexin B在低納摩爾范圍內(nèi)抑制CDK8 / 19 [1]。 Senexin B是Senexin A的新優(yōu)化衍生物。它對(duì)CDK8 / 19具有相同的高選擇性，并且比Senexin A更有效.Senexin B強(qiáng)烈減少雌激-素非依賴性細(xì)胞的出現(xiàn)。 Senexin B顯示與MCF7，T47D-ER / Luc和BT474中的氟維司群的協(xié)同作用[2]。 體內(nèi)研究 用Senexin B預(yù)處理無腫瘤小鼠顯著抑制接種Senexin B后接種到小鼠中的三陰性乳腺癌（TNBC）細(xì)胞的生長，表明對(duì)正常組織“土壤”的一般化學(xué)預(yù)防作用。 Senexin B增強(qiáng)阿霉素對(duì)已建立的TNBC異種移植物的腫瘤抑制作用;這種作用與抑制NFκB介導(dǎo)的腫瘤促進(jìn)細(xì)胞因子的轉(zhuǎn)錄誘導(dǎo)有關(guān)。 Senexin B在MDA-MB-468 TNBC細(xì)胞的原位異種移植模型中抑制侵入性生長進(jìn)入肌肉層。在同源小鼠CT26腫瘤的脾 - 肝結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移模型中，小鼠的Senexin B治-療與腫瘤細(xì)胞中的CDK8敲低具有相同的效果：抑制肝臟中的轉(zhuǎn)移性生長而對(duì)原發(fā)性腫瘤生長沒有顯著影響。脾[1]。 Senexin B抑制腫瘤生長并增強(qiáng)氟維司群對(duì)ER陽性乳腺癌異種移植物的作用[2]。
1、產(chǎn)品物理參數(shù)：
常用名
Senexin B
英文名
CAS號(hào)
1449228-40-3
分子量
無資料
密度
沸點(diǎn)
分子式
熔點(diǎn)
閃點(diǎn)
2、技術(shù)資料：
體外研究
Senexin B在低納摩爾范圍內(nèi)抑制CDK8 / 19 [1]。 Senexin B是Senexin A的新優(yōu)化衍生物。它對(duì)CDK8 / 19具有相同的高選擇性，并且比Senexin A更有效.Senexin B強(qiáng)烈減少雌激-素非依賴性細(xì)胞的出現(xiàn)。 Senexin B顯示與MCF7，T47D-ER / Luc和BT474中的氟維司群的協(xié)同作用[2]。
體內(nèi)研究
用Senexin B預(yù)處理無腫瘤小鼠顯著抑制接種Senexin B后接種到小鼠中的三陰性乳腺癌（TNBC）細(xì)胞的生長，表明對(duì)正常組織“土壤”的一般化學(xué)預(yù)防作用。 Senexin B增強(qiáng)阿霉素對(duì)已建立的TNBC異種移植物的腫瘤抑制作用;這種作用與抑制NFκB介導(dǎo)的腫瘤促進(jìn)細(xì)胞因子的轉(zhuǎn)錄誘導(dǎo)有關(guān)。 Senexin B在MDA-MB-468 TNBC細(xì)胞的原位異種移植模型中抑制侵入性生長進(jìn)入肌肉層。在同源小鼠CT26腫瘤的脾 - 肝結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移模型中，小鼠的Senexin B治-療與腫瘤細(xì)胞中的CDK8敲低具有相同的效果：抑制肝臟中的轉(zhuǎn)移性生長而對(duì)原發(fā)性腫瘤生長沒有顯著影響。脾[1]。 Senexin B抑制腫瘤生長并增強(qiáng)氟維司群對(duì)ER陽性乳腺癌異種移植物的作用[2]。
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