1、產品物理參數：
常用名
蛇床子素
英文名
Osthole
CAS號
484-12-8
分子量
244.286
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸點
396.7±42.0 °C at 760 mmHg
分子式
C15H16O3
熔點
83-84°C
閃點
167.6±22.5 °C
2、技術資料：
體外研究
在研究組中，蛇床子素（p <0.0001）和非索非那定（p <0.001）抑制由組胺誘導的HRH-1 mRNA表達增加。在用組胺/ Osthole培養的細胞中也觀察到該結果;其中組合物質與組胺相比降低HRH-1 mRNA表達（p <0.0001）[1]。當Osthole以高達100μM的劑量使用時，細胞活力的評估未檢測到明顯的毒性。然而，當劑量達到500μM時，Osthole開始顯示出毒性作用。基于這些觀察結果，Osthole用于所有體外研究，劑量范圍為10至100μM。蛇床子素劑量依賴性地促進成骨細胞分化，如成骨細胞分化標志物基因如I型膠原（col1），骨涎蛋白（BSP）和骨鈣蛋白（OC）的上調所示（培養2天）。 Osthole以劑量依賴的方式促進小鼠原代成骨細胞的ALP活性[2]。
體內研究
每天以5mg / kg的劑量向小鼠顱蓋骨皮下注射Osthole可顯著刺激局部骨形成，如*后一次注射后2周收獲的顱骨樣品的組織學分析所示，并用H＆E橙色G染色。組織形態學分析顯示Osthole與陽性對照微管抑制劑TN-16一樣，對骨形成有顯著影響。然而，當Osthole以每天1mg / kg的劑量使用時，沒有觀察到這種效果。腹腔注射Osthole 8周顯著逆轉卵巢切除大鼠的骨質流失。用三硝基苯酚一品紅染色的L4樣品的組織學檢查顯示用Osthole處理的切除卵巢的大鼠中的小梁結構的部分恢復。組織形態學分析顯示，使用Osthole治-療可顯著增加總BMD，骨小梁體積和小梁厚度，并減少小梁分離[2]。
密封保存，放置于通風、干燥地方，避免于其他氧化物接觸。
按規格使用和貯存，不會發生分解，避免與氧化物接觸
1、 摩爾折射率：69.79
2、 摩爾體積（m3/mol）：216.8
3、 等張比容（90.2K）：546.6
4、 表面張力（dyne/cm）：40.3
5、 極化率（10 -24cm 3）：27.66
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:3.8
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積35.5
7.重原子數量:18
8.表面電荷:0
9.復雜度:366
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
滬公網安備 31011402005168號
