1、產品物理參數:
|
常用名 |
8-O-乙酰山梔苷甲酯 |
英文名 |
8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester |
|
CAS號 |
57420-46-9 |
分子量 |
448.418 |
|
密度 |
1.52 g/cm3 |
沸點 |
634.2±55.0 °C at 760 mmHg |
|
分子式 |
C19H28O12 |
熔點 |
無資料 |
|
閃點 |
220.0±25.0 °C |
|
|
2、技術資料:
|
體外研究 |
用ND01處理SH-SY5Y細胞阻斷TNF-α誘導的核轉錄因子κB(NF-κB)活化并降低高遷移率族蛋白-1(HMGB-1)的表達。 [1]。用ND019μM處理H9c2細胞通過阻斷高遷移率族蛋白1(HMGB1)表達阻斷TNF-α誘導的NF-κB磷酸化[2]。 |
|
體內研究 |
即使在I / R后4小時延遲給藥,8-O-乙酰基山梔子甲酯40mg / kg也顯示出顯著的神經保護作用。 8-O-乙酰基山梔子甲酯40 mg / kg可減輕組織病理學損傷,減少腦腫脹,抑制NF-κB活化,降低缺血腦組織中HMGB-1的表達[1]。 8-O-乙酰基山梔子甲酯顯著促進缺血性腦中的血管生成,并改善中風后的功能結果。與載體處理相比,8-O-乙酰基山梔子甲酯也顯著增加血管形成。它增加VEGF,Ang1的表達,Tie2和Akt VEGF的磷酸化[3]。 8-O-乙酰基山梔子甲酯顯著縮短毛細*血管凝血時間,減少失血量,但不影響小鼠活化部分凝血活酶時間,凝血酶原時間或凝血酶時間。它顯著延長了超纖維蛋白溶解小鼠的優球蛋白凝塊溶解時間[4]。 |
密度
1.52 g/cm3
沸點
634.2±55.0 °C at 760 mmHg
分子式
C19H28O12
分子量
448.418
閃點
220.0±25.0 °C
精*確質量
448.158081
PSA
181.44000
LogP
-2.76
蒸汽壓
0.0±4.2 mmHg at 25°C
折射率
1.594
8-acetylshanzhiside methyl ester
acetylbarlerin
ipolamiidoside
8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester
Umbroside
Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid, 7-(acetyloxy)-1-(β-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-5-hydroxy-7-methyl-, methyl ester, (1S,4aS,5R,7S,7aS)-
8-O-acetylshanziside
Methyl (1S,4aS,5R,7S,7aS)-7-acetoxy-1-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-7-methyl-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate
Ac-Shanz-ME
Barlerin
O-Acetyl Shanzhiside Methyl Ester, 8-