2020年8月17日訊/生物谷BIOON/---*近一段時間內，研究人員和科學家一直在尋找多種**COVID-19的解決方案。
在*近一項研究中，芝加哥大學普利茲克分子工程學院（PME）的研究人員使用了*先進的計算機模擬技術來識別可以快速解決這一全球流行病的現有**。

他們的發現發表在8月14日的《Science Advance》雜志上。

2月初，由于大流行病的迅速發展，Juan de Pablo教授和他的學生利用他們的分子建模專業知識來幫助找到針對這種**的**方法。de Pablo解釋說：“由于高通量篩選中考慮了大量的化合物，這些計算必須涉及許多簡化，然后必須使用實驗和更精細的計算來評估結果。”

研究人員首先專注于發現目標病毒的弱點。他們選擇了其主要蛋白酶：Mpro。 Mpro是一種重要的冠狀病毒酶分子，在病毒的生命周期中起著至關重要的作用。它促進了病毒轉錄其RNA并在宿主細胞內復制其基因組的能力。

Ebselen是一種有希望成為對抗Mpro武器的**。 Ebselen是具有抗病毒，**，抗氧化，**和保護細胞特性的化合物。 Ebselen用于**多種**，包括雙相情感障礙和聽力下降。多項臨床試驗證明了其在人體中的**性。

de Pablo和他的學生著手開發酶和**的詳細模型。通過使用這些模型和復雜的超級計算機模擬，他們發現小的Ebselen分子能夠以兩種不同方式降低Mpro的活性。

“除了在酶的催化位點結合外，Ebselen還與遠處的位點牢固結合，后者依靠一種將信息從大分子的一個區域攜帶到另一區域的機制來干擾酶的催化功能。通過微妙的結構重組來擺脫它。”

這一發現特別重要，因為它有助于解釋Ebselen作為再利用**的潛在功效，并且揭示了該病毒的一個新漏洞，該漏洞以前不為人所知，可用于開發針對COVID-19的新**策略。

該研究小組發現了兩個結合位點，有望使Ebselen成為設計和開發新型Mpro抑制劑和COVID-19****的新藥。Pablo說：“蛋白酶是病毒中許多蛋白質的一種，我們正在系統地研究與病毒功能有關的其它蛋白質，并研究其脆弱性及其對多種**的反應。”

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