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酶聯**吸附測定法(ELISA法)的基本原理
酶聯**吸附測定法(ELISA法)的基本原理
酶聯**吸附測定法采用抗原與抗體的特異反應將待測物與酶連接,然后通過酶與底物產生顏色反應,用于定量測定。測定的對象可以是抗體也可以是抗原。
在這種測定方法中有3種必要的試劑:①固相的抗原或抗體(**吸附劑) ②酶標記的抗原或抗體(標記物)③酶作用的底物(顯色劑)
測量時,抗原(抗體)先結合在固相載體上,但仍保留其**活性,然后加一種抗體(抗原)與酶結合成的偶聯物(標記物),此偶聯物仍保留其原**活性與酶活性,當偶聯物與固相載體上的抗原(抗體)反應結合后,再加上酶的相應底物,即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。
其所生成的顏色深淺與欲測的抗原(抗體)含量成正比。 這種有色產物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察,也可以用分光光度計(酶標儀)加以測定。其方法簡單,方便訊速,特異性強。
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http://www.bioboke.com/
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酶聯**吸附測定法(ELISA法)的2大特點
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ELISA法在生物醫學各領域的應用范圍日益擴大
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