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簡(jiǎn)單介紹ELISA測(cè)試劑盒的檢測(cè)原理
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,下面與大家一起簡(jiǎn)單介紹ELISA測(cè)試劑盒的檢測(cè)原理。
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簡(jiǎn)單介紹ELISA測(cè)試劑盒的檢測(cè)原理
ELISA檢測(cè)試劑盒應(yīng)用定性?shī)A心**檢測(cè)技術(shù),用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國(guó)型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段,分別來(lái)自于該毒株的開(kāi)放閱讀框2和開(kāi)放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育,如果其中存在HEV IgM抗體,這些抗體就會(huì)與HEV 的多肽抗原結(jié)合,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過(guò)氧化物酶)酶結(jié)合物,經(jīng)**次孵育后,酶結(jié)合物就會(huì)與**次孵育結(jié)合上的HEV IgM抗體相結(jié)合,洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物,加入TMB底物溶液,在第三次孵育時(shí)會(huì)發(fā)生酶-底物反應(yīng),只有那些含有HEV IgM抗體和酶結(jié)合物所形成的復(fù)合物的孔才會(huì)發(fā)生顏色變化,加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應(yīng),并在波長(zhǎng): 450nm處測(cè)量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn), O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認(rèn)為是初試陽(yáng)性。
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elisa試劑盒用于檢測(cè)未知抗原的雙抗體夾心法的操作方法
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基因工程試劑對(duì)**測(cè)定技術(shù)發(fā)展的影響
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